مدیریت ناهنجاری مادرزادی در ایران : طراحی مجموعه حداقل داده‌های ملی

معراجی, مرضیه; محمودیان, سانازالسادات; رمضانقربانی, ناهید; اسلامی, فاطمه; سرابی, الهام

جلد 21، شماره 73 - ( 7-1397 ) جلد 21 شماره 73 صفحات 60-49 | برگشت به فهرست نسخه ها

Mendeley

Zotero

RefWorks

Meraji M, Mahmoodian S, Ramezanghorbani N, Eslami F, Sarabi E. Management of Congenital Anomalies in Iran: Developing a National Minimum Data Set. jha 2018; 21 (73) :49-60
URL: http://jha.iums.ac.ir/article-1-2666-fa.html

معراجی مرضیه، محمودیان سانازالسادات، رمضانقربانی ناهید، اسلامی فاطمه، سرابی الهام. مدیریت ناهنجاری مادرزادی در ایران : طراحی مجموعه حداقل داده‌های ملی. فصلنامه مدیریت سلامت. 1397; 21 (73) :49-60

URL: http://jha.iums.ac.ir/article-1-2666-fa.html

مدیریت ناهنجاری مادرزادی در ایران : طراحی مجموعه حداقل داده‌های ملی

مرضیه معراجی¹

، سانازالسادات محمودیان²

، ناهید رمضانقربانی

³، فاطمه اسلامی²

، الهام سرابی²

1- دانشکده علوم پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- دانشکده علوم پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد
3- مرکز توسعه و هماهنگی اطلاعات و انتشارات علمی، معاونت تحقیقات وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی ، تهران ، ghorbani@research.ac.ir

چکیده: (3860 مشاهده)

مقدمه: ناهنجاری‌های مادرزادی از علل شناخته شده مرگ و میر در دوره نوزادی و پس از آن می‌باشد. ناهنجاری‌های مادرزادی به عنوان یک مشکل اساسی و پرهزینه در حوزه سلامت مطرح می‌باشد. ثبت ملی ناهنجاری‌های مادرزادی به عنوان یک منبع اطلاعاتی قوی جهت محاسبه شاخص‌های سلامت الزامی است. لذا جمع آوری و گزارش دهی ناهنجاری‌های هنگام تولد امکان ارزیابی و برنامه ریزی را فراهم می‌کند که در گرو جمع آوری داده‌های ضروری می‌باشد. بنابراین، هدف مطالعه حاضر تعیین مجموعه حداقل داده نقایص تولد در سطح ملی به منظورسیاست گزاری و برنامه ریزی برای کنترل ناهنجاری‌ها بوده است.
روش‌ها: پژوهش حاضر از نوع توصیفی تطبیقی با رویکرد کیفی بوده که در سال 1395 انجام شده است. مطالعه در سه مرحله تعیین حداقل داده‌ها در نظام های ثبت نقایص و ناهنجاری‌های مادرزادی در کشورهای سرآمد، تدوین مجموعه حداقل داده‌های اولیه پیشنهادی و اعتباریابی مجموعه حداقل داده‌های اولیه با استفاده از تکنیک دلفی و نظر خواهی از صاحب نظران صورت گرفت.
یافته‌ها: پس از بررسی مجموعه حداقل داده‌ها در نظام های ثبت منتخب، 35 عنصر داده به نظرسنجی گذاشته شد که بر اساس نتایج دو راند دلفی در نهایت 25 عنصر داده در مجموعه حداقل داده نهایی در چهار زیر مجموعه اطلاعات مربوط به نوزاد، مادر، وضعیت اجتماعی اقتصادی مادر و سابقه ناهنجاری مورد اجماع صاحبنظران قرار گرفت.
نتیجه گیری: مجموعه حداقل داده‌های ملی، ابزار مهمی در برنامه‌های نظارتی و نظام ثبت می‌باشند که امکان جمع آوری و انتقال داده‌ها در سطح کشور را فراهم خواهند نمود. وجود این مجموعه حداقل داده‌ها در سطح ملی با عث افزایش پتانسیل استفاده از داده‌ها و پاسخگویی به سؤال‌ها و مسایل بحرانی در بهداشت عمومی را فراهم می‌نماید. در همین راستا پیشنهاد می‌گردد که این مجموعه حداقل داده‌ها ملی در سامانه کشوری مادر و نوزاد(ایمان) گنجانده شود تا اطلاعات مربوط به ناهنجاری‌های مادرزادی به شکل کاربردی وجامع تری در سطح ملی جمع آوری گردد.

واژه‌های کلیدی: مجموعه حداقل داده‌ها، نقص مادرزادی، ناهنجاری مادرزادی، نقص تولد

متن کامل [PDF 984 kb] (1299 دریافت)

نوع مقاله: پژوهشي |
دریافت: 1396/12/19 | پذیرش: 1397/7/1 | انتشار: 1397/7/7

ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
	این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

پایگاه های مرتبط

کلمات کلیدی

مدیریت, سلامت, علوم پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی ایران

نظرسنجی

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مدیریت سلامت می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

Designed & Developed by : Yektaweb

نظر شما در مورد عملکرد پایگاه چیست؟
	عالی
	خوب
	متوسط
	ضعیف